Revisão — Biologia Celular

2º Bimestre

📚 AULA 1

Núcleo, ciclo celular e meiose

Núcleo: estrutura presente apenas em células eucarióticas que contém o DNA celular, sendo um centro de controle que guarda informação genética, também regula reações bioquímicas.
Formado por:

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Carioteca

Membrana lipoproteica envoltória, dupla e com poros.

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Nucleoplasma

Suco nuclear, para preenchimento.

💾

Nucléolo

Relacionado com a síntese e armazenamento de RNA ribossômico.

🧬

Cromatina

Material hereditário (DNA + proteínas) que se organiza na forma de cromossomos na divisão celular.

Intérfase

Período em que a célula não se encontra em divisão - período que antecede a divisão. É uma fase mais demorada do ciclo celular e o núcleo permanece característico com carioteca, nucleoplasma, nucléolo e cromatina.

Ocorre a duplicação dos cromossomos antes fe iniciar a divisão.

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Fases da intérfase

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G0

Período de repouso.

🧬

G1

Precede a duplicação do DNA, intensa síntese de RNA e proteínas e aumento do citoplasma.

☺️

S

Período de síntese, onde ocorre a duplicação do DNA.

🧬

G2

Período que sucede a duplicação do DNA, tempo adicional para o crescimento celular assegurando completa replicação do DNA antes da mitose.

Ciclo celular

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Mitose

Origina duas células filhas com o mesmo número de cromossomos da célula mãe.

Mitose - Prófase

  • É a fase mais longa da mitose;
  • Onde ocorre o aumento do volume do núcleo;
  • Os filamnetos da cromatina começam a se condensar;
  • Os núcléolos desaparecem;
  • A carioteca fragmenta-se;
  • Cada par de centríolos se dirigem para um dos pólos da célula;
  • Formam-se as fibras do fuso;
  • Os cromossomos prendem-se às fibras do fuso.

Mitose - Metáfase

  • Os cromossomos encontram-se alinhados em um mesmo plano na região equatorial da célula;
  • As cromátides irmãs ainda estão unidas pelo centrômero;
  • Há intensa movimentação de organelas e partículas que se dirigem equitativamente para pólos opostos da célula;

Mitose - Anáfase

  • O centrômero de cada cromossomo duplicado divide-se separando as cromátides-filhas (irmãs);
  • Os cromossomos são então puxados para os pólos opostos da célula, orientados pelas fibras do fuso;
  • Qunado os cromossomos atingem os pólos da célula, termina a Anáfase;
  • Cada pólo recebe o mesmo material cromossômico, uma vez que cada par cromossômico possui a mesma informação genética.

Mitose - Telófase (fase final)

  • Cromossomos atingem os pólos;
  • Fuso mitótico desaparece;
  • Ocorre a reorganização da membrana nuclear (carioteca);
  • Os cromossomos descondensam;
  • Os nucléolos reaparecem;
  • As células-filhas se separam (citocinese).
  • Duas células são formadas idênticas e contendo o mesmo número cromossômico que a célula inicial que as originou.

Meiose

Ocorre apenas em células das linhagens germinativas, originando quattro células filhas com metade de número de cromossomos da célula mãe.

Importância: variabilidade gênica (formação de gametas na reprodução sexuada.

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🔬 AULA 2

Armazenamento e Transmissão da Informação Genética

DNA: Macromolécula que armazena informações genéticas. Forma de um espiral duplo. Dois ramos compostos por moléculas de açúcar (Desoxirribose) e de fosfatos. Ligam se nas bases nitrogenadas: Adenina (A), Timina (T), Guanina (G), Citosina (C).

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Cromossomos

Estruturas que organizam e armazenam o DNA no núcleo celular.

Doist tipo de cromossomos:

  • Autossomos
  • Sexuais: determinam o sexo do individuo

Cariótipo

Conjunto completo de cromossomos do indivíduo. Cada espécie apresenta um número de cromossomos diferentes.

Genes

Segmento de DNA que ocupa uma posição específica de um determinado cromossomo. Responsável pela manifestação fenótipica de uma determinada característica.

Genes Alelos

São formas alternativas de um mesmo gene e ocupam o mesmo loco em cromossomos homólogos

  • Gene A: AA -> Homozigoto
  • Gene B: Bb -> Heterozigoto
  • Gene C: cc -> Homozigoto

  • População -> Alelos múltiplos
  • Do gene às proteínas

    A célula expressa o genótipo como fenótipo por meio da síntese de proteínas.

    A expressão gênica depende da concentração de fatores de transcrição.

    A taxa de transcrição do gene da labumina pode variar em diferentes tecidos.

    O gene para albumina tem as mesmas sequÊncias codficadora e rgulatória presentes no DNA de todas as células.

    A RNA polimerase e os fatores basais de transcrição estão presentes nas células, mas fatores de transcrição específicos na (A) célula hepática ou (B) célula encefálica determinam diferentes taxas de transcrição.

    Transcrição

    Dentro do núcleo ocorre a transcrição do RNAm, processo pelo qual uma molécula de RNA é produzida usando como molde o DNA.

    O mRNA é o polimerizado exclusivamnte no sentido 5' -> 3'

    As bases emparelham-se por complementaridade, ocupando a uracila o lugar da timina.

    Processamento e Splicing

    Éxons: são as partes "efetivamente" responsáveis pela codificação de proteínas.

    Tradução - Síntese Proteica

    • O ribossomo está associado ao RNAm;
    • O primeiro RNAt, transportando o aminoácido metionina, ocupa o sítio P;
    • O segundo RNAt, transportando fenilalanina, vai ocupar o sítio A
    • Os dois aminoácidos irão se unir pela ligação peptídica;
    • O ribossomo se desloca uma trinca sobre o RNAm e o processo se repete.

    Características da Síntese Proteica

    Complexidade: intervenção de vários agentes.

    Rapidez: Proteínas complexas produzidas em apenas alguns minutos.

    Amplificação: Transcrição repetida da mesma região de DNA e tradução repetida do mesmo mRNA.

    Amplificação - Polirribossomas

    São abundantes nas células que necessitam sintetizar elevadas quantidades de proteínas. Representam uma "economia" de recursos e energia para a célula, visto que em uma molécula de mRNA pode ser utilizada pra formar um grande número de proteínas. A mesma molécula de mRNA pode ser traduzida simultaneamente por vários ribossomos, formando um “polirribossomo” ou “polissomo”, resultando na formação de várias moléculas da mesma proteína.

    Código Genético

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    Características:

    • Universidade do Código Genético - cada códon tem o mesmo significado para a maioria dos seres vivos.
    • Redundância - códons diferentes podem codificar o mesmo aminoácido.
    • Não ambiguidade - um códon codificar apenas um aminoácido
🦠 AULA 3

Diferenciação Celular

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Difernciação é

O processo pelo qual as células se "especializam" para realizar determinada função.

->Interações comm o ambiente circundante

- Os tecidos são gerados pela interação entre as células

- Os órgãos pela interação entre tecidos.

As células diferenciadas podem atuar isoladamente, como os gametas, ou podem agrupar-se em tecidos diferenciados, como o tecido ósseo e o muscular.

Proliferação

Produção de cópias da mesma célula sem alterar suas características.

Principais características de células INdiferenciadas (células-troncos)

São capazes de se multiplicar e se manter indiferenciadas.

Podem se diferenciar (plasticidade).

Classificação quanto a "Potência"

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Totipotentes

Originam as células embrionárias e extra embrionárias. Ex: Mórula.

🧬

Pluripotentes

Originam todos os tipos celulaes do embrião, menos placenta e anexos. Ex: Embrioblasto.

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Multipotentes

Originam as células de várias linhagens. Ex: Células-tronco hematopoéticas.

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Oligopotentes

Originam as células dentro de uma única linhagem. Ex: Células linfoides.

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Unipotentes

Produzem somentes um único tipo celular maduro. Ex: Células linfoides T.

Classificação quanto ao Local de Origem

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Embrionárias

.

🧬

Somáticas

Médula óssea, Sangue de cordão umbilical; Pele, mucosa intestinal, fígado, gordura, cérebro... (inúmeros tecidos humanos)

Indiferenciação Celular

O processo inverso a diferenciação também pode ocorrer. As células já especializadas, por algum motivo, podem perder a sua função. É o que ocasiona o desenvolvimento de neoplasias.

Reprogramação Celular

Recuperação do potencial celular, possibilitando a rediferenciação seguindo as vias distintas das que foram tomadas anteriormente.

🧪 AULA 4

Morte Celular

A morte celular é um processo essencial para a manutenção da vida. Algumas células morrem naturalmente durante o desenvolvimento do organismo ou para manter o equilíbrio dos tecidos. Em outras situações, a morte celular ocorre devido a lesões, doenças ou agressões ao organismo.

📚 Classificação Geral

Os mecanismos de morte celular podem ser divididos em:

  • Morte Celular Acidental → ocorre de forma instantânea e descontrolada após uma lesão extrema.
  • Morte Celular Regulada → envolve mecanismos moleculares controlados pela própria célula.
  • Morte Celular Programada → forma fisiológica da morte regulada, importante para o desenvolvimento e homeostase.

☠️ Necrose

A necrose é uma forma patológica de morte celular causada por traumatismos, doenças, hipóxia, inflamações, radiações, calor excessivo, agentes químicos ou infecções.

Durante esse processo a célula sofre inchaço, ocorre dilatação das mitocôndrias e do retículo endoplasmático, formando vacúolos no citoplasma.

Com a progressão da lesão, a membrana celular se rompe, liberando o conteúdo celular para o meio extracelular. Esse extravasamento desencadeia uma intensa resposta inflamatória.

Características da Necrose

  • Processo passivo.
  • Processo patológico.
  • Não depende de energia celular.
  • Rompimento da membrana plasmática.
  • Inflamação local.
  • Perda da integridade tecidual.

✨ Apoptose

A apoptose é uma forma de morte celular programada. Diferentemente da necrose, ela ocorre de maneira organizada e controlada, sem espalhar o conteúdo celular pelo tecido.

Por isso, a apoptose é conhecida como uma "morte limpa".

Etapas da Apoptose

  1. Condensação da cromatina.
  2. Fragmentação do DNA.
  3. Encolhimento celular.
  4. Formação de bolhas na membrana plasmática.
  5. Formação dos corpos apoptóticos.
  6. Fagocitose pelos macrófagos.

Como os fragmentos celulares são rapidamente removidos, normalmente não ocorre inflamação.

🧠 Funções da Apoptose

  • Renovação de células epiteliais.
  • Renovação de células hematopoéticas.
  • Formação dos dedos durante o desenvolvimento embrionário.
  • Eliminação de neurônios desnecessários.
  • Seleção de linfócitos T no timo.
  • Remoção de células após inflamações e infecções.

🔬 Via Intrínseca da Apoptose

Também chamada de via mitocondrial, é a forma mais comum de apoptose.

Pode ser ativada por danos ao DNA, falhas na replicação, estresse do retículo endoplasmático, aumento de espécies reativas de oxigênio ou defeitos mitóticos.

Esses estímulos ativam proteínas da família Bcl-2, alterando a permeabilidade da membrana mitocondrial e liberando o citocromo-c.

O citocromo-c liga-se à proteína APAF-1 formando o apoptossomo, que ativa as caspases responsáveis pela execução da apoptose.

🚪 Via Extrínseca da Apoptose

A via extrínseca inicia-se pela ativação de receptores específicos presentes na membrana plasmática.

Esses receptores recrutam proteínas adaptadoras e formam um complexo de indução de morte capaz de ativar as caspases, levando ao mesmo resultado final da via intrínseca: a morte celular programada.

♻️ Autofagia

A autofagia é um mecanismo utilizado pelas células para degradar componentes internos envelhecidos ou danificados.

Funciona como um sistema de reciclagem celular. Organelas e proteínas são envolvidas por vesículas e encaminhadas aos lisossomos para degradação.

Em situações de privação de nutrientes, a autofagia fornece matéria-prima e energia para a sobrevivência celular.

🃏 FLASHCARDS

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✏️ QUIZ

Questões de múltipla escolha + discursivas

QUESTÃO 1

Em qual fase da intérfase ocorre a duplicação do DNA?

QUESTÃO 2

A mitose origina:

QUESTÃO 3

Qual organela é responsável pela síntese de RNA ribossômico?

QUESTÃO 4

Qual é a principal função da meiose?

QUESTÃO 5

Qual base nitrogenada está presente no RNA no lugar da timina?

QUESTÃO 6

O que são genes alelos?

QUESTÃO 7

Qual tipo de célula-tronco pode originar praticamente todos os tecidos do embrião?

QUESTÃO 8

Qual característica diferencia a apoptose da necrose?

QUESTÃO 9

Qual é a função da autofagia?