2º Bimestre
Núcleo: estrutura presente apenas em células eucarióticas que contém o DNA celular, sendo um centro de controle que guarda informação genética, também regula reações bioquímicas.
Formado por:
Membrana lipoproteica envoltória, dupla e com poros.
Suco nuclear, para preenchimento.
Relacionado com a síntese e armazenamento de RNA ribossômico.
Material hereditário (DNA + proteínas) que se organiza na forma de cromossomos na divisão celular.
Período em que a célula não se encontra em divisão - período que antecede a divisão. É uma fase mais demorada do ciclo celular e o núcleo permanece característico com carioteca, nucleoplasma, nucléolo e cromatina.
Ocorre a duplicação dos cromossomos antes fe iniciar a divisão.
Período de repouso.
Precede a duplicação do DNA, intensa síntese de RNA e proteínas e aumento do citoplasma.
Período de síntese, onde ocorre a duplicação do DNA.
Período que sucede a duplicação do DNA, tempo adicional para o crescimento celular assegurando completa replicação do DNA antes da mitose.

Origina duas células filhas com o mesmo número de cromossomos da célula mãe.
Ocorre apenas em células das linhagens germinativas, originando quattro células filhas com metade de número de cromossomos da célula mãe.
Importância: variabilidade gênica (formação de gametas na reprodução sexuada.
DNA: Macromolécula que armazena informações genéticas. Forma de um espiral duplo. Dois ramos compostos por moléculas de açúcar (Desoxirribose) e de fosfatos. Ligam se nas bases nitrogenadas: Adenina (A), Timina (T), Guanina (G), Citosina (C).

Estruturas que organizam e armazenam o DNA no núcleo celular.
Doist tipo de cromossomos:
Conjunto completo de cromossomos do indivíduo. Cada espécie apresenta um número de cromossomos diferentes.
Segmento de DNA que ocupa uma posição específica de um determinado cromossomo. Responsável pela manifestação fenótipica de uma determinada característica.
São formas alternativas de um mesmo gene e ocupam o mesmo loco em cromossomos homólogos
A célula expressa o genótipo como fenótipo por meio da síntese de proteínas.
A expressão gênica depende da concentração de fatores de transcrição.
A taxa de transcrição do gene da labumina pode variar em diferentes tecidos.
O gene para albumina tem as mesmas sequÊncias codficadora e rgulatória presentes no DNA de todas as células.
A RNA polimerase e os fatores basais de transcrição estão presentes nas células, mas fatores de transcrição específicos na (A) célula hepática ou (B) célula encefálica determinam diferentes taxas de transcrição.
Dentro do núcleo ocorre a transcrição do RNAm, processo pelo qual uma molécula de RNA é produzida usando como molde o DNA.
O mRNA é o polimerizado exclusivamnte no sentido 5' -> 3'
As bases emparelham-se por complementaridade, ocupando a uracila o lugar da timina.
Éxons: são as partes "efetivamente" responsáveis pela codificação de proteínas.
Complexidade: intervenção de vários agentes.
Rapidez: Proteínas complexas produzidas em apenas alguns minutos.
Amplificação: Transcrição repetida da mesma região de DNA e tradução repetida do mesmo mRNA.
São abundantes nas células que necessitam sintetizar elevadas quantidades de proteínas. Representam uma "economia" de recursos e energia para a célula, visto que em uma molécula de mRNA pode ser utilizada pra formar um grande número de proteínas. A mesma molécula de mRNA pode ser traduzida simultaneamente por vários ribossomos, formando um “polirribossomo” ou “polissomo”, resultando na formação de várias moléculas da mesma proteína.
Características:
O processo pelo qual as células se "especializam" para realizar determinada função.
->Interações comm o ambiente circundante
- Os tecidos são gerados pela interação entre as células
- Os órgãos pela interação entre tecidos.
As células diferenciadas podem atuar isoladamente, como os gametas, ou podem agrupar-se em tecidos diferenciados, como o tecido ósseo e o muscular.
Produção de cópias da mesma célula sem alterar suas características.
São capazes de se multiplicar e se manter indiferenciadas.
Podem se diferenciar (plasticidade).
Originam as células embrionárias e extra embrionárias. Ex: Mórula.
Originam todos os tipos celulaes do embrião, menos placenta e anexos. Ex: Embrioblasto.
Originam as células de várias linhagens. Ex: Células-tronco hematopoéticas.
Originam as células dentro de uma única linhagem. Ex: Células linfoides.
Produzem somentes um único tipo celular maduro. Ex: Células linfoides T.
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Médula óssea, Sangue de cordão umbilical; Pele, mucosa intestinal, fígado, gordura, cérebro... (inúmeros tecidos humanos)
O processo inverso a diferenciação também pode ocorrer. As células já especializadas, por algum motivo, podem perder a sua função. É o que ocasiona o desenvolvimento de neoplasias.
Recuperação do potencial celular, possibilitando a rediferenciação seguindo as vias distintas das que foram tomadas anteriormente.
A morte celular é um processo essencial para a manutenção da vida. Algumas células morrem naturalmente durante o desenvolvimento do organismo ou para manter o equilíbrio dos tecidos. Em outras situações, a morte celular ocorre devido a lesões, doenças ou agressões ao organismo.
Os mecanismos de morte celular podem ser divididos em:
A necrose é uma forma patológica de morte celular causada por traumatismos, doenças, hipóxia, inflamações, radiações, calor excessivo, agentes químicos ou infecções.
Durante esse processo a célula sofre inchaço, ocorre dilatação das mitocôndrias e do retículo endoplasmático, formando vacúolos no citoplasma.
Com a progressão da lesão, a membrana celular se rompe, liberando o conteúdo celular para o meio extracelular. Esse extravasamento desencadeia uma intensa resposta inflamatória.
A apoptose é uma forma de morte celular programada. Diferentemente da necrose, ela ocorre de maneira organizada e controlada, sem espalhar o conteúdo celular pelo tecido.
Por isso, a apoptose é conhecida como uma "morte limpa".
Como os fragmentos celulares são rapidamente removidos, normalmente não ocorre inflamação.
Também chamada de via mitocondrial, é a forma mais comum de apoptose.
Pode ser ativada por danos ao DNA, falhas na replicação, estresse do retículo endoplasmático, aumento de espécies reativas de oxigênio ou defeitos mitóticos.
Esses estímulos ativam proteínas da família Bcl-2, alterando a permeabilidade da membrana mitocondrial e liberando o citocromo-c.
O citocromo-c liga-se à proteína APAF-1 formando o apoptossomo, que ativa as caspases responsáveis pela execução da apoptose.
A via extrínseca inicia-se pela ativação de receptores específicos presentes na membrana plasmática.
Esses receptores recrutam proteínas adaptadoras e formam um complexo de indução de morte capaz de ativar as caspases, levando ao mesmo resultado final da via intrínseca: a morte celular programada.
A autofagia é um mecanismo utilizado pelas células para degradar componentes internos envelhecidos ou danificados.
Funciona como um sistema de reciclagem celular. Organelas e proteínas são envolvidas por vesículas e encaminhadas aos lisossomos para degradação.
Em situações de privação de nutrientes, a autofagia fornece matéria-prima e energia para a sobrevivência celular.
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Em qual fase da intérfase ocorre a duplicação do DNA?
A mitose origina:
Qual organela é responsável pela síntese de RNA ribossômico?
Qual é a principal função da meiose?
Qual base nitrogenada está presente no RNA no lugar da timina?
O que são genes alelos?
Qual tipo de célula-tronco pode originar praticamente todos os tecidos do embrião?
Qual característica diferencia a apoptose da necrose?
Qual é a função da autofagia?